Geneius Biotechnology hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine Posterausstellung auf der anstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vom 14. bis 19. April 2023 in Orlando, Florida, präsentieren wird. Die Posterpräsentation wird die RNA-geprimten SMAR-T™-Zellen gegen multiple krebstreibende Mutationen zeigen.
SMAR-T™ ist eine RNA-fähige T-Zell-Therapie, die auf multiple krebstreibende Mutationen abzielt, um die Immuntherapie auf die 95% der Patienten mit soliden Tumoren auszudehnen, die derzeit keine wirksame Anti-PD-1-Immuntherapie haben. Derzeitige Anti-PD-1-Medikamente wie Keytruda® und Opdivo® bieten Patienten mit hohem Mutationsgrad großen Nutzen, indem sie neue T-Zellen aus dem Blut in den Tumor rekrutieren und diese zuvor inaktiven T-Zellen freisetzen. Geneius‘ Behandlungen liefern eine hohe Dosis dieser Zellen, deren T-Zell-Rezeptoren (TCRs) mit unserer proprietären RNA-Technologie „trainiert“ werden, um mehrere TCRs zu schaffen, die multiple krebstreibende Mutationen im Kontext von allen HLA-Typen erkennen, um damit die 95% der Patienten zu behandeln, deren Tumoren einen niedrigen Mutationsgrad aufweisen.
Die SMAR-T-Zellen töten Krebszellen, aber nicht normale Zellen, benötigen nur eine Aminosäure-Differenz, um eine Krebsmutation von normalen zu unterscheiden. In einem einzigen geschlossenen Produktionssystem produzieren wir SMAR-T-Zellen, um mehr als 20 treibende Mutationen in einem Einweg-Bioreaktor effizient und kosteneffektiv anzusprechen.
Wir arbeiten zusammen mit Yale (Connecticut) und Mount Sinai (New York/New Jersey), um klinische Studien durchzuführen und die Manufacturing-Phase I durchzuführen, wobei klinische Daten für 2024 erwartet werden.
Geneius Biotechnologie hat eine innovative RNA-fähige T-Zell-Therapieplattform entwickelt, mit der eine robuste Immunantwort auf solide und flüssige Krebsarten erzeugt wird, die Patienten über die 5% hinaus behandelt, die vollständig auf die Anti-PD-1-Therapie (Keytruda® und Opdivo®) ansprechen. Es kann vergleichbar mit Keytruda oder Opdivo® preislich positioniert werden und in ambulanten Gemeinschaftskliniken verabreicht werden, was im Vergleich zu CAR-T und TILs einen signifikant niedrigeren Kosten-, höheren Zugänglichkeits- und geringeren Toxizität hat.
Dieser Artikel enthält vorausschauende Aussagen, die auf den derzeitigen Erwartungen des Managements basieren, und tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse können aufgrund bestimmter Faktoren wesentlich abweichen, einschließlich unserer Fähigkeit, zusätzliche Mittel zu beschaffen und regulatorische Standards zu erfüllen und erforderliche behördliche Genehmigungen zu erhalten. Vorausschauende Aussagen sprechen nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Geneius unternimmt keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse, geänderter Annahmen oder anderer Faktoren zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Für weitere Informationen zur Geneius Biotechnologie besuchen Sie bitte www.geneiusbiotech.com.
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